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南方片区强化集采中选、无菌植入等重点品种和医疗器械注册人委托生产监管
发布日期:2024-07-05 21:40 浏览次数:82次
近日,医疗器械安全巩固提升工作(南部片区)座谈会召开,会议要求,南方片区强化集采中选、无菌植入等重点品种和医疗器械注册人委托生产监管,一起看正文。

近日,医疗器械安全巩固提升工作(南部片区)座谈会召开,会议要求,南方片区强化集采中选、无菌植入等重点品种和医疗器械注册人委托生产监管,一起看正文。

医疗器械注册人委托生产.jpg

近日,国家药监局器械监管司在昆明召开医疗器械安全巩固提升工作(南部片区)座谈会。会议听取了云南、上海、江苏、福建、江西、河南、湖北、湖南、广西、四川、贵州、西藏12个省级药监局安全巩固提升工作情况汇报,并研究部署下一步重点工作。

会议要求,各省局要按照安全巩固提升行动方案,强化集采中选、无菌植入等重点品种和医疗器械注册人委托生产等重点企业风险隐患排查整治,加强网络监测和案件查办,持续推进监管能力建设,确保全年重点任务顺利完成。

国家药监局政策法规司、器械监管司、有关直属单位、部分省级药监局负责同志和相关处室负责人参加会议。



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